【試驗概要】：
6/4~6/6 及 6/11~6/14共二期 (7天都須配合)。體檢日期 5/23(二)
全天試驗前一晚入住，第二天全天試驗投藥採血，晚上留宿，第三天早上&晚上採血後可離開；第二期晚上需再留宿。
一期試驗口服試驗藥物一種。
【試驗時間表】：
一 | 二 | 三 | 四 | 五 | 六 | 日 |
| 5/23 |
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| 體檢日 |
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6/4 | ||||||
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6/5 | 6/6 | 6/11 | ||||
全天 |
| 19:00 | ||||
6/12 | 6/13 | 6/14 | ||||
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【聯絡方式】:
聯絡人：穆小姐
聯絡時間：星期一~星期五 10:00~12:00 / 14:00-17:00
手機：0972-230-602 / 0975-955-272
(若無人接聽請留LINE訊息或傳簡訊，會盡快回覆。)
LINE帳號：@ekh2875o
Email：ppcdobabe@gmail.com
【試驗藥品作用】：治療氣喘的藥物
【試驗目的】:評估試驗藥物在台灣健康受試者空腹狀態下之藥物動力學性質。所謂藥物動力學
主要是描述藥物進到體內之吸收、分佈、代謝及排除的過程。而相等性試驗是指二個藥劑相等品
或藥劑替代品，於適當研究設計下，以相同條件、相同莫耳劑量給與人體時，具有相同之生體吸
收量。
【報名時間】：
即日起~ 6/18，需事先填寫表單報名
( https://reurl.cc/g2EaNb )
【體檢&試驗執行地點】：
淡水馬偕紀念醫院 馬偕樓10 樓 (新北市淡水區民權路47 號)
【體檢時間】：
星期一~星期五，皆為早上09:00。(週末六日及國定假日無體檢)；體檢前須空腹8-10 小時。
【試驗執行日期】：
6/4~6/6 及 6/11~6/14 共二期 (共7天)
第一期
6/4 (星期日): 晚上19:00報到且留宿
6/5 (星期一): 全天試驗，晚上留宿
6/6 (星期二): 早上7:30採血後離開；晚上19:30採血後離開
第二期
6/11 (星期二): 晚上19:00報到且留宿
6/12 (星期三): 全天試驗，晚上留宿
6/13 (星期四): 早上7:30採血後離開；晚上19:30採血後離開
6/14 (星期三): 上午後體檢，結束後離開
【參加試驗資格】：
納入條件：
1. 健康男性和女性志願者，年齡包含20-60 歲
2. 身體質量指數(BMI)介於(含)18.0-30.0 kg/m2，且受試者體重不低於(含)50 公斤。(身體質
量指數﹦體重〔公斤〕/身高〔公尺〕的平方)。
3. 試驗主持人/協同主持人根據病史、心電圖、胸部X 光和身體檢查結果判斷為健康或無
臨床顯著意義。
4. 收縮壓介於90-139 毫米汞柱、舒張壓介於50-90 毫米汞柱、脈搏介於50-100 次/分、體
溫介於35.0-37.4℃。
5. 篩檢的實驗室檢查值符合參考值範圍內，除非經試驗主持人/協同主持人判斷無臨床顯
著意義者。
6. 經臨床人員評估能夠與試驗人員進行有效的溝通，了解此試驗性質並於投藥前簽署受
試者同意書。
7. 有願意禁食至少14 小時，並食用完試驗中標準的餐食。
8. 自願參與整個試驗，並願意遵守所有試驗相關要求。
9. 同意試驗期間直至試驗結束不紋身或身體穿孔或侵入性、捐血等行為。
10. 非吸菸者；或於過去時間吸菸數不小於100 支且篩選期前至少12 個月內未使用尼古丁
或含尼古丁產品。
11. 未患有哮喘(其定義為沒有哮喘、沒有過敏或沒有特應性過敏的臨床病史)。
12. 能夠正確的依要求的呼吸方式搭配儀器使用藥物。
13. 受試者須符合下列中的至少一項：
- 接受節育手術至少經過6 個月。
- 停經後至少1 年。
- 至少從本試驗之健康篩檢日至試驗結束後(試驗最後程序) 30 天內同意使用醫學上可
接受的避孕方法。
醫學上可接受的避孕方法包括非賀爾蒙類子宮內節育器或雙重屏障法(例如: 保險套配
合泡沫殺精劑或陰道殺精栓劑，子宮帽配合殺精劑)或禁慾法。
排除條件：
1. 已知有臨床顯著的肝臟(如活動性肝疾病、肝功能損害)、腎/泌尿生殖系統(如腎功能不
全)、胃腸道、心血管、腦血管、肺、內分泌(如甲狀腺功能減退)、免疫學、肌肉骨骼(如
肌病、橫紋肌溶解症)、神經、精神、皮膚、血液或其他疾病者，除非經試驗主持人/協同
主持人判定為臨床上無異常。
2. 首次投藥前30 天內，經試驗主持人/協同主持人判定有臨床顯著意義之疾病。
3. 經試驗主持人/協同主持人判定有顯著的身體或器官異常。
4. 以下任一項檢測結果為陽性：人類免疫缺陷病毒、B 肝表面抗原、C 型肝炎、藥物濫用檢
驗(安非他命、巴比妥鹽類、苯二氮平類、古柯鹼、鴉片、苯環己呱啶、四氫大麻酚)、酒
精呼氣測試、懷孕測試為陽性的女性。
5. 已知有以下任一情形者：
- 首次投藥前一年有酒精濫用;
- 藥物濫用或依賴;
- 對budesonide、formoterol、其賦形劑、或相關物質過敏;
- 對試驗機構所提供的標準餐食過敏或有任何飲食限制;
6. 無法忍受靜脈採血者或採血困難者。
7. 試驗前4 週，因任何理由執行特殊的飲食限制，如禁食或高蛋白飲食等。
8. 除篩選程序外，首次投藥前2 個月捐血250 毫升(含)以下者，或首次投藥前3 個月捐血超
過250 毫升者。
9. 首次投藥前7 天內曾以血漿分離術捐血漿。
10. 首次投藥前 30 天內接受疫苗接種或計劃在研究期間接受疫苗接種。
11. 首次投藥前2 個月內有使用任何臨床試驗藥物。
12. 投藥前48 小時內食用含有咖啡因/甲基黃嘌呤、罌粟種子和/或酒精的製品;或首次投藥前
10 天內食用含葡萄柚和/或柚子(已知具抑制cytochrome P450 [CYP] 3A4 活性)的製品。
13. 首次投藥前30 天內曾服用任何藥品者，包含口服綜合維他命、草藥、膳食補充劑(由試驗
主持人/協同主持人判定局部且無全身性吸收影響的製劑除外)。
14. 女性於試驗首次投藥前30 天內有口服或使用經皮荷爾蒙避孕藥。
15. 女性於首次投藥前6 個月內有使用植入、注射、陰道內置入或子宮內置入之荷爾蒙類避
孕法。
16. 試驗開始前6 個月內有接受任何重大手術者，除非試驗主持人/協同主持人判定無影響。
17. 首次投藥前6 個月內有使用含菸草、尼古丁製品(如貼片、口香糖等)。
18. 哺乳中的女性。
【副作用】：
鼻咽炎、頭痛、上呼吸道感染
【受試者應配合事項】：
一般來說，試驗期間禁止使用除試驗藥品以外的任何藥品。除非於試驗期間有藥物治療需求，請與該試驗主持醫師討論或告知執行人員。從本試驗之健康篩檢日至試驗結束後(試驗最後程序) 30天內同意使用醫學上可接受的避孕方法。醫學上可接受的避孕方法包括非賀爾蒙類子宮內節育器或雙重屏障法(例如: 保險套配合泡沫殺精劑或陰道殺精栓劑，子宮帽配合殺精劑)或禁慾法。
