2020年11月25日 星期三

【淡水馬偕】治療高血壓的藥物(20)(額滿)

 徵求健康受試者

【試驗概要】:12/19-12/2212/26-12/29共二期 (8天都須配合)

全天試驗前一晚星期六入住,星期日全天試驗投藥採血,晚上留宿,星期一早上/晚上採血,星期二早上採血。

一期試驗使用試驗藥物一種。

 

【試驗時間表】:

12/07

12/08

12/09

12/10

12/11

12/12

12/13

 

體檢日

 


 

 

 

12/14

12/15

12/16

12/17

12/18

12/19

12/20

 體檢日

 



 

19:00報到留宿

全天試驗留宿

12/21

12/22

12/23

12/24

12/25

12/26

12/27

07:00

19:00

採血後離開

07:00

採血後離開



 

19:00報到留宿

全天試驗留宿

12/28

12/29

12/30

12/31

01/01

01/02

01/03

07:00

19:00

採血後離開

07:00

採血及後體檢



 

 

 

 

【聯絡方式】:

聯絡人:穆小姐

聯絡時間:星期一~星期五 10:00~12:00/14:00-17:00

手機:0972-230-602 (若無人接聽請留LINE訊息或傳簡訊,會盡快回覆。)

Emailppcdobabe@gmail.com

LINE@ekh2875o

 

 

【試驗藥品作用】:治療高血壓的藥物

 

【試驗目的】:評估試驗藥物在台灣健康受試者空腹狀態下之藥物動力學性質。所謂藥物動力學主要是描述藥物進到體內之吸收、分佈、代謝及排除的過程。而相等性試驗是指二個藥劑相等品或藥劑替代品,於適當研究設計下,以相同條件、相同莫耳劑量給與人體時,具有相同之生體吸收量。

【報名時間】:即日起~12/12需事先填寫表單報名

(https://reurl.cc/ygQGAq)

【體檢&試驗執行地點】:淡水馬偕紀念醫院 馬偕樓10 (新北市淡水區民權路47)

【體檢時間】:星期一~星期五,皆為早上09:00(週末六日及國定假日無體檢)

體檢前須空腹8-10小時

 

【試驗執行日期】:12/19-12/2212/26-12/29共二期 (8天都須配合)

第一期

12/19 (星期):  19:00報到且留宿

12/20 (星期):  全天試驗,晚上留宿

12/21 (星期一):  7:30採血後離開,19:00報到,19:30採血後離開

12/22 (星期):  7:00報到,7:30採血後離開

 

第二期

12/26 (星期六):  19:00報到且留宿

12/27 (星期日):  全天試驗,晚上留宿

12/28 (星期一):  7:30採血後離開,19:00報到,19:30採血後離開

12/29 (星期二):  7:00報到,7:30採血及後體檢離開

 

 

參加試驗資格】:

納入條件

1.      參與試驗前須簽署受試者同意書,並能與試驗主持人溝通、了解並遵守試驗相關規定要求。

2.      年齡包含2045的健康成人。

3.      身體質量指數(Body Mass IndexBMI)大於等於19.0且小於等於26.0 (身體質量指數﹦體重〔公斤〕/身高〔公尺〕的平方),且體重大於等於50公斤。

4.      試驗主持人/協同主持人根據病史、心電圖和身體檢查結果判斷為健康者。

5.      篩檢的實驗室檢驗數值(包括生化檢查、血液檢查及尿液檢查)符合參考值範圍或由試驗主持人/協同主持人判定無臨床顯著意義。

6.      受試者須符合下列中的至少一項:

-   接受節育手術至少經過6個月

-   停經最少一年

-   至少從本試驗之健康篩檢日至試驗結束後(試驗最後程序) 30天內同意使用醫學上可接受的避孕方法。

醫學上可接受的避孕方法包括非賀爾蒙類子宮內節育器或雙重屏障法(例如: 保險套配合泡沫殺精劑或陰道殺精栓劑,子宮帽配合殺精劑)或禁慾法。

排除條件

1.      過去一年有藥物或酒精濫用者。

2.      曾有嚴重藥物過敏或對同類藥品或本藥物任何成分具敏感性之病史。

3.      首次投藥前4週內曾患急性慢性疾病或作過手術者。

4.      有腎、心血管、肝、血液、神經、肺、胃腸道等任一方面疾病者或其他已知干擾吸收、分布、代謝或排泄的病况,由試驗主持人/協同主持人判定。

5.      目前患有胃潰瘍或便秘者。

6.      試驗期間將接種疫苗者。

7.      首次投藥前2個月內曾服用任何臨床試驗藥品。

8.      首次投藥前4週內曾服用任何藥品,包括口服避孕藥、口服綜合維他命、草藥和/或膳食補充劑(由試驗主持人/協同主持人判定無全身性吸收影響的局部製劑除外)

9.      除篩選程序外,首次投藥前2個月捐血250毫升以下者,或首次投藥前3個月捐血超過250毫升者

10.   B型肝炎表面抗原檢查呈陽性反應或C型肝炎病毒抗體檢查呈陽性反應者。

11.   人類免疫缺乏病毒(HIV)抗體檢查呈陽性反應者。

12.   首次投藥48小時內內有使用含菸草或尼古丁產品(如貼片、口香糖等)

13.   若為女性,符合下列條件者:

-   哺乳中。

-   篩檢或投藥前懷孕測試為陽性者。

 

 

副作用】:

周邊水腫、頭痛、衰弱無力、燥熱感

 

受試者應配合事項】:

在給藥後至少6小時內以及用餐後的2小時內,將保持坐姿或是半坐臥的姿勢進行採樣,不得躺下、側躺或入睡。每期給藥前48小時內至每期最後一採血點結束期間,不可攝取任何酒精咖啡因(包含咖啡、茶、可可亞、可樂等)葡萄柚/柚子的製品。整個試驗期間,使用含有菸草或尼古丁的製品、進行刺青、身體穿孔、任何侵入性療程或捐血的活動。自首次給藥前48小時至試驗完成期間避免進行激烈的活動。為確保您的安全,試驗中從口服給藥開始,至試驗最後一個採血點結束期間,避免騎乘駕駛交通工具或操作工作機械。